动物模型构建平台

动物疼痛模型的建立

动物疼痛模型：

疼痛模型是科学研究中常用于探索疼痛机制、筛选镇痛药物以及评估新疗法有效性的实验工具。不同的疼痛模型可以模拟人体不同类型的疼痛状况，包括急性疼痛、慢性疼痛、神经性疼痛、炎症性疼痛、内脏痛以及癌症相关的骨痛等。

醋酸致ICR小鼠内脏疼痛扭体模型

各实验组小鼠均腹腔注射0.7% 的冰醋酸致痛, 注射容积0.1ml/10g，观察注射冰醋酸后20min内各实验组小鼠的扭体反应情况，并记录初次出现扭体反应的时间（潜伏期）及扭体次数，计算抑制率。

酸引起的C57小鼠慢性疼痛模型

小鼠适应环境后，使用微量注射器在其左腓肠肌注射无菌盐水酸液2次（PH=4），每次20μl，每次间隔5d，以构建酸引起的慢性疼痛模型。在第2次造模后的第5天进行尾静脉单次给药。

于首次造模前一天（D0），第2 次造模后第5天第6天（D12/D13）使用von Frey纤维丝垂直刺激小鼠左侧后肢足底中后部，根据各组小鼠的抬足或舔足反应，计算各组的缩足反射阈值。

神经病理性疼痛模型

1.保留性神经损伤（SNI）

大鼠麻醉后俯卧固定，消毒后于后肢上缘切开皮肤；分离股二头肌，暴露坐骨神经干及胫神经、腓总神经、腓肠神经；结扎胫神经、腓总神经后于远端横切，保留并避免伤到腓肠神经，逐层缝合肌肉及皮肤；

模型特点：存在稳定的机械痛超敏，冷热痛超敏；神经损伤症状持续稳定。

2.大鼠坐骨神经压迫模型(CCI)

大鼠麻醉后俯卧固定，暴露一侧坐骨神经，进行3-4个间距1mm的轻度结扎，以引起大鼠小腿肌肉轻度震颤时为结扎强度；逐层缝合肌肉皮肤。

模型特点：大鼠出现抬足、舔足等自发痛变现冷、触痛觉超敏，可较真实反应外周神经病理性疼痛的程度和时间，与临床相似性高。

3.脊神经结扎模型（SNL）

大鼠麻醉后俯卧固定，暴露大鼠一侧腰部第五支脊神经（L5）’，并在靠近背根节部位用丝线结扎并剪断L5脊神经，缝合肌肉与皮肤，避免感染。

模型特点：受损侧后肢足底对机械刺激显著敏感，持续时间长；损伤神经部位明确，可以观察并分析受损神经纤维对未受损神经纤维活动的影响。

4.糖尿病性神经病理痛模型（DNP）

大鼠按体重腹腔注射80mg/kg链脲佐菌素（STZ）构建糖尿病模型；注射一周后大鼠C纤维神经传导速度降低，后爪机械伤害性阈值降低，并出现异常疼痛，可持续2月。

模型特点：成模后大鼠出现痛觉过敏和机械痛觉超敏，可有效模拟糖尿病神经病理痛的发病过程及症状。

实验结果案例

各组大鼠机械痛和热痛结果与对照组相比，模型组大鼠机械痛和热痛阈值明显下降