动物模型构建平台

小鼠系统性红斑狼疮模型建立

一．实验材料

降植烷

C57BL/6小鼠

MRL和BXSB小鼠

MRL/lpr小鼠

淋巴细胞活性染色质

BALB/C

空肠弯曲菌

二．实验步骤：

2.1自发性小鼠SEL模型

2.1.1杂交获得SEL模型

BXSB小鼠为C57BL/6J雌性小鼠SB/le雄性小鼠杂交获得子一代雄性鼠，与SB/le回交的子代小鼠可见淋巴组织增殖。

2.1.2 MRL/lpr小鼠

SPF级雌性MRL/lpr小鼠为经典的SEL模型，是由LG/J、AKR/J、C3H／HeDi和 C57BL/6J品系小鼠交配至第12代时产生，此类小鼠由于缺失Fas基因，出现淋巴细胞增生基因，导致T细胞死亡率降低，淋巴结肿大。导致自身反应性淋巴细胞不能通过调亡途径清除，产生的自身免疫疾病症状，与人类SLE十分相似。

2.2诱导性小鼠SEL模型

2.2.1淋巴细胞活性染色质诱导系统性红斑狼疮小鼠模型

采用ConA活化BALA/C小鼠淋巴细胞，再根据改良的 Chiu 法提取染色质，将活性染色质通过尾根部及背部皮内注射4次，造模时间为28d。造模完成后采用尿蛋白试纸检测尿蛋白变化 ，HE染色检查动物肾脏、脾脏的病理变化，酶联免疫吸附测定法 （ELISA）检测血清中抗体的变化。

2.2.2空肠弯曲菌诱导的SLE小鼠模型

空肠弯曲杆菌为人畜共患的食物和水源性病原体,可引发多种疾病,采用C-JS131与弗氏完全佐剂2次免疫诱导SLE小鼠模型 。

2.2.3 3 降植烷诱导SLE小鼠模型

采用BALA/C或者C57BL/6小鼠作为受试对象，采用一次腹腔注射0.5ml降植烷制备SLE模型，采用降植烷诱导模型不需严格的环境要求，但耗时长，需6-8个月才能诱导出狼疮性肾炎。

三．实验结果